12 Novembro 2009 - 00h30
Montemor-o-Novo: Joaquim Nunes fez-se passar pelos pais de criança com doença rara
Rouba dinheiro que seria para salvar bebé
Ao ler no CM que um bebé de 20 meses tinha uma doença neurológica grave, precisando de ajuda para uma série de tratamentos que lhe podem salvar a visão e a própria vida, Joaquim Nunes não pensou duas vezes. Montou um esquema na internet e, fazendo-se passar pelos pais do pequeno Dinis, andou dois meses a ganhar dinheiro à sua custa. Fez circular um e-mail onde indicava o número da sua conta bancária, a pretexto de uma suposta onda de solidariedade – e sacou milhares de euros às dezenas de famílias que queriam ajudar a pagar os tratamentos.



Dinis sofre de Leucoencefalopatia, Calcificações e Quistos Cerebrais, uma doença neurológica grave e extremamente rara. O burlão viu neste bebé uma oportunidade de negócio, até que anteontem foi detido pela PJ em sua casa, em Montemor-o-Novo, na posse do computador. Continua à solta porque a burla qualificada só prevê cadeia até cinco anos e a prisão preventiva é aplicável a crimes puníveis com mais de cinco anos.

No final de Agosto, quando o CM divulgou o caso do pequeno Dinis, Joaquim passou a enviar e-mails: "Pedimos, por favor, a todos os que nos possam ajudar, nem que seja com um cêntimo", lia-se, seguido do número da sua conta no Banco Espírito Santo. Isto quanto a verdadeira conta, aberta pelos pais de Dinis, Ana Terceiro e Paulo Rosa, é do Banco Português de Negócios.

A trama foi descoberta no início de Outubro pela mãe de Dinis, que, depois de receber um dos e-mails falsos, foi a um balcão do BES e depositou um cêntimo na conta falsa. O depósito foi validado e o burlão encontrado e denunciado à PJ.

PAIS VENDEM CASA PARA PAGAR DESPESAS

Devido à condição rara do filho, Paulo Rosa e Ana Terceiro têm sido obrigados a gastar todas as poupanças nos tratamentos e nas deslocações ao estrangeiro. Por essa razão, em Agosto foram obrigados a abrir uma conta de solidariedade e a pôr a casa em Cotovios, Vila Franca de Xira – que tinham comprado há três anos –, à venda.

No entanto, "o processo não tem sido fácil", assume Ana Terceiro. "As pessoas que se têm mostrado interessadas na casa não conseguem aceder ao crédito", lamenta.

Dinis, que tem uma atraso motor e na fala, precisa também de fisioterapia e acesso ao ensino especial. Mas apoios oficiais "nada, nem do Governo nem de qualquer entidade". Apenas "a presidente da Câmara e os Bombeiros de Vila Franca de Xira têm apoiado o menino".

DINIS EM RISCO DE PERDER A VISÃO

De acordo com a mãe, Ana Terceiro, "o Dinis já cegou totalmente do olho direito devido ao descolamento da retina". O problema é provocado pela Síndrome de Coats Bilateral, uma condição em que há desenvolvimento anormal dos vasos que irrigam a retina. É uma enfermidade progressiva, que, se avançar muito, provoca a perda total da visão e, em estágio final, a enucleação (retirada do olho), um potencial desfecho.

"O problema está agora a alastrar ao olho esquerdo", lamenta Ana Terceiro ao CM. Apesar dos tratamentos a que foi submetido em Barcelona, Dinis será agora alvo de uma sessão de lazer por semana no Centro Cirúrgico de Coimbra para ‘matar’ as zonas afectadas e evitar que o pior aconteça.

Recentemente, Dinis foi integrado num estudo internacional sobre a Leucoencefalopatia, realizado por cientistas de Manchester e de Helsínquia. O ADN será recolhido no Hospital de D. Estefânea.

PORMENORES

SÓ 20 CASOS NO MUNDO

A Leucoencefalopatia, Calcificações e Quistos Cerebrais é uma doença neurológica grave que afecta vinte pessoas em todo o Mundo. Ainda não se conhece a cura.

INVESTIGAÇÃO

O Estado comparticipa o tratamento no estrangeiro, no caso de este existir, mas não aposta na investigação da cura desta doença.

CONTA DE SOLIDARIEDADE

O NIB verdadeiro para ajudar o Dinis é: 0079 0000 3647 1370 10 146. Pode ser confirmado em http://dinis.webnode.com.

http://www.correiomanha.pt/Noticia.aspx?channelid=00000010-0000-0000-0000-000000000010&contentid=EBBE3E1B-9CD0-47E8-AFE0-E6DD41C41072